GENEVRIER Ialuset Plus Compresse imprégnée stérile Acide hyaluronique et sulfadiazine argentique 10cmx10cm Boite de 10 Dispositif médical
Ialuset® PLUS est un cicatrisant des plaies infectées et des brûlures, des affections dermatologiques primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter
Cicatrisant (D : dermatologie).
L'acide hyaluronique est le composant principal de la substance fondamentale du derme. Il agit sur toutes les phases du processus de cicatrisation. Il accélère la cicatrisation et la réépithélialisation des lésions cutanées.
Son pouvoir hygroscopique maintient un environnement humide favorable au processus de régénération tissulaire.
La sulfadiazine argentique est un composé qui possède une activité antibactérienne marquée, essentiellement sur les bactéries Gram−.
Sensibilisation connue aux sulfamides, générale ou locale (eczéma de contact). Allergies à l'un des constituants. En raison des données limitées dans l'espèce humaine, l'emploi de ialuset Plus n'est pas conseillé chez la femme en fin de grossesse ou allaitante, ni chez le nouveau-né et le prématuré.
Respecter les méthodes de nettoyage et de désinfection des brûlures et des plaies, ainsi que de leurs pourtours. Ne pas avaler. Tenir hors de la portée des enfants. Éviter d'exposer les parties du corps traitées par ialuset Plus à une lumière vive (risque de photosensibilisation). Chez les sujets souffrant d'une insuffisance rénale ou hépatique, éviter l'application de la crème sur les plaies ouvertes. Compresse stérile à usage unique (stérilisée aux rayons bêta) : ne pas réutiliser pour éviter tout risque de contamination. Ne pas utiliser si l'emballage unitaire est endommagé. Crème : bien refermer le tube après utilisation. Ne pas appliquer l'embout du tube directement sur la plaie.
Effets indésirables :
Dans de très rares cas, des réactions locales d'hypersensibilité, de type eczéma, ont été observées.
Ne pas dépasser la date limite d'utilisation.
Ce dispositif médical doit être conservé à une température inférieure à 30°C et à l'abri de la lumière.
MarquageCE0344 (DEKRA BV).
Dispositif médical, classeIII.
Date de mise à jour de la notice : avril 2012.
Conseils d'utilisation
Voie topique.
1 application par jour. La fréquence de renouvellement est de 1 application par jour de la phase de bourgeonnement jusqu'à complète cicatrisation. L'évolution de la cicatrisation de la plaie ou brûlure reste à l'entière appréciation du médecin.
Compresse :
Après avoir retiré les 2 films protecteurs, la compresse est appliquée sur la plaie préalablement nettoyée et désinfectée. La compresse est ensuite recouverte d'une gaze stérile puis d'une ouate. L'ensemble du pansement est maintenu à l'aide d'un bandage approprié.
Avant de renouveler les applications, il est recommandé de nettoyer la plaie au sérum physiologique.
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